Une maladie génétique : comprendre pour guérir
Une maladie génétique: la Neurofibromatose
Notre stratégie: élucider les mécanismes dérégulés dans la maladie pour élaborer des thérapies innovantes.
![Une maladie génétique : comprendre pour guérir Visualisation du squelette des cellules pour déterminer son rôle dans le développement de la maladie.](/sites/default/files/styles/article_big/public/2024-05/neurofibromatose.jpg?itok=z6gzBsvu)
- Sciences de la vie et de la santé
Avec
- Membres de l'équipe "Signalisation cellulaire et neurofibromatose"
La Neurofibromatose est une maladie génétique du système nerveux très répandue contre laquelle il n’existe aucun traitement. Notre stratégie est de comprendre précisément à l’échelle de la cellule les dysfonctionnements liés à la maladie qui impliquent tout un réseau de partenaires dont les rôles sont à décrypter. A partir de cette recherche fondamentale, nous menons une recherche appliquée dont l’ambition est de trouver des traitements innovants, en élaborant plus particulièrement des molécules originales qui seront potentiellement les médicaments du futur.
Informations pratiques
Publics concernés
11 - 15 ans, 15 - 18 ans, 18 - 25 ans, 25 ans et +